8月1日，省政府辦公廳發(fā)布《陜西省改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》。

　　與原研藥相比，仿制藥的療效相同但價格更低，更有助于提高藥品的可及性，更有助于實現“病有所醫(yī)”。《工作方案》鼓勵企業(yè)積極申請研發(fā)。按照國家公布的鼓勵仿制藥品目錄和藥品供應保障信息，做好政策解讀和信息公告，引導企業(yè)注冊申請和研發(fā)。鼓勵企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品，處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

　　《工作方案》對促進創(chuàng)新藥研發(fā)和仿制藥技術攻關還有諸多獎勵和優(yōu)惠。其中對研發(fā)出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在我省實現產業(yè)化生產的企業(yè)或個人，以項目形式進行不少于200萬元的獎補。

　　在完善仿制藥采購和使用支持政策方面，對通過質量和療效一致性評價的仿制藥品種和符合相關規(guī)定視同通過一致性評價的藥品，在集中采購時執(zhí)行與原研藥同等政策。完善基本醫(yī)療保險藥品目錄動態(tài)調整機制，及時將符合條件的藥品納入目錄，滿足臨床用藥需求。及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng)，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。探索建立醫(yī)保支付激勵約束機制，引導醫(yī)療機構和醫(yī)師推廣使用仿制藥。(記者 石喻涵 文晨)