編者按

　　1910年，一種具有進(jìn)行性癡呆表現(xiàn)的病，被命名為阿爾茨海默癥。如今100多年過(guò)去了，醫(yī)學(xué)界依然沒(méi)有完全弄清其病因，也沒(méi)有找到可治愈的辦法。近期，加拿大科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)一期臨床試驗(yàn)，給眾多深陷其中的患者帶來(lái)曙光。

　　為了保護(hù)相對(duì)獨(dú)立的大腦組織，進(jìn)化過(guò)程中腦和身體之間形成了一道天然屏障——血腦屏障(BBB)，而血腦屏障會(huì)阻礙治療藥物到達(dá)腦部。近日，加拿大科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)一期臨床試驗(yàn)，用無(wú)創(chuàng)、可逆的方式開放了5名阿爾茨海默癥患者的血腦屏障。

　　快速可逆開放血腦屏障

　　試驗(yàn)中，加拿大森尼布魯克健康科學(xué)中心尼爾·李普斯曼及同事，利用無(wú)創(chuàng)裝置，對(duì)5名輕到中度阿爾茨海默癥患者(3名男性、2名女性)右側(cè)大腦額葉的淀粉樣蛋白聚集區(qū)域進(jìn)行聚焦超聲輻照。結(jié)果顯示，這一操作能快速、可逆地開放5位患者的血腦屏障，并不會(huì)出現(xiàn)顯著的不良反應(yīng)。

　　目前的研究證明，該操作流程很安全，這無(wú)疑為眾多深陷其中的患者帶來(lái)曙光。不過(guò)，患者的淀粉樣蛋白成像標(biāo)記和認(rèn)知功能，均未檢測(cè)到明顯的臨床變化。換句話說(shuō)，聚焦超聲對(duì)改善阿爾茨海默癥臨床癥狀的功效尚無(wú)定論，究竟能否有效清除淀粉樣蛋白并改善認(rèn)知功能，仍需大規(guī)模研究加以證實(shí)。

　　厘清病情加重的原因

　　阿爾茨海默癥多發(fā)生在老年期，以大腦認(rèn)知功能進(jìn)行性喪失為特征。這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病，而腦膜淋巴管是中樞神經(jīng)鞘膜內(nèi)部引流大分子的淋巴管網(wǎng)，現(xiàn)在科學(xué)家認(rèn)為，腦膜淋巴管功能障礙，或是阿爾茨海默癥病理和年齡相關(guān)性認(rèn)知功能障礙加重的一個(gè)因素。

　　在英國(guó)《自然》雜志近日在線發(fā)表的一項(xiàng)小鼠研究中，腦膜淋巴管能將中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦脊液和腦組織間液中的大分子引流到頸部淋巴結(jié)。他們發(fā)現(xiàn)，成年幼鼠的腦膜淋巴功能受損會(huì)導(dǎo)致學(xué)習(xí)和記憶能力下降。而在接受血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C治療后，其腦膜淋巴管清除腦脊液和腦組織間液中大分子的能力增強(qiáng)，學(xué)習(xí)和記憶能力也相應(yīng)提高。

　　在阿爾茨海默癥轉(zhuǎn)基因小鼠模型中，腦膜淋巴功能受損會(huì)促進(jìn)腦膜中的淀粉樣蛋白沉積，這與人類阿爾茨海默癥的腦膜病理表現(xiàn)非常相似。

　　不斷逼近病因真相

　　人類至今對(duì)阿爾茨海默癥束手無(wú)策，一個(gè)重要原因是致病原因的“缺位”。

　　以病理學(xué)來(lái)看，β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積形成的老年斑、Tau蛋白過(guò)度磷酸化導(dǎo)致的神經(jīng)原纖維纏結(jié)，以及神經(jīng)元死亡和突觸丟失，被認(rèn)為是阿爾茨海默癥的三大重要特征。但對(duì)于患者個(gè)體而言，該病出現(xiàn)的可能因素竟然多達(dá)30余種，包括家族史、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過(guò)高或過(guò)低、病毒感染等等。

　　這樣一種起因不明、無(wú)法治愈的病，卻并不罕見。根據(jù)國(guó)際阿爾茨海默癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，目前全球共有約4800萬(wàn)名患者。雖然科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些線索，但如果把人類大腦比作迷宮的話，探索才剛剛開始，要想真正預(yù)防和治療阿爾茨海默癥，還需要勇敢地在這座迷宮中走下去。