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  • 寶寶產(chǎn)檢正常出生后畸形 父母起訴醫(yī)院索賠130余萬

    2018-07-26 11:35:27  來源:華商網(wǎng)  


    [摘要]滿心期待的寶貝終于出生,可新生的喜悅卻被一個(gè)噩耗打擊——寶寶雙足內(nèi)翻畸形。幾個(gè)月后再檢查,寶寶竟然智力落后,重度發(fā)育遲緩,并伴有耳部、面部等多重畸形。孕期明明按時(shí)做了產(chǎn)檢,為何還是未能查出孩子畸形?寶寶的父母認(rèn)為醫(yī)院未盡義務(wù),遂將負(fù)責(zé)產(chǎn)檢的廣西某醫(yī)院告上法院,索賠130余萬元。...

      滿心期待的寶貝終于出生,可新生的喜悅卻被一個(gè)噩耗打擊——寶寶雙足內(nèi)翻畸形。幾個(gè)月后再檢查,寶寶竟然智力落后,重度發(fā)育遲緩,并伴有耳部、面部等多重畸形。孕期明明按時(shí)做了產(chǎn)檢,為何還是未能查出孩子畸形?寶寶的父母認(rèn)為醫(yī)院未盡義務(wù),遂將負(fù)責(zé)產(chǎn)檢的廣西某醫(yī)院告上法院,索賠130余萬元。該案經(jīng)南寧市兩級(jí)法院審理,兩級(jí)法院均認(rèn)定,寶寶父母未遵照醫(yī)囑進(jìn)一步產(chǎn)檢,致畸形寶寶出生,醫(yī)院方已盡告知義務(wù),無過錯(cuò),無須擔(dān)責(zé)。

    晴天霹靂:

    產(chǎn)檢正常卻生出畸形兒

    父母向醫(yī)院索賠

      吳某夫婦倆都是80后,妻子張某有身孕后,于2012年12月初到廣西某醫(yī)院立卡進(jìn)行孕期檢查。2013年1月的一次產(chǎn)檢提示,張某唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),建議到婦幼??漆t(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷。隨后,張某到廣西某婦幼保健院進(jìn)行檢查,但她僅針對(duì)胎兒21號(hào)染色體、18號(hào)染色體、13號(hào)染色體等3種染色體三體型綜合征進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果顯示,這3種染色體三體型未見明顯異常。

      但在醫(yī)囑中,醫(yī)生特別強(qiáng)調(diào),該檢測(cè)不能排除其它‘染色體異常’、‘基因組異常’、‘基因突變’所致的遺傳病引起的智力障礙、畸形等疾患;如需排除其他染色體異常,建議選擇羊膜腔穿刺或臍帶血穿刺胎兒染色體檢測(cè)等。而張某選擇了回到廣西某醫(yī)院進(jìn)行常規(guī)產(chǎn)檢。

      2013年2月底,張某再次到廣西某醫(yī)院產(chǎn)檢,B超顯示,胎兒四肢長(zhǎng)骨,不包括指、趾長(zhǎng)骨,不能排除胎兒手指、腳趾的異常,骨骼系統(tǒng)畸形的診斷準(zhǔn)確率或檢出率較低等等,孕婦對(duì)超聲檢查胎兒的局限性已知曉,張某也簽署了胎兒超聲檢查知情同意書。此后,張某一直按時(shí)產(chǎn)檢,檢查也未發(fā)現(xiàn)異常。

      2013年6月中旬,張某在廣西某醫(yī)院順利產(chǎn)下一名女嬰小麗。新生命的到來,讓吳某夫婦欣喜不已。不過,喜悅很快被打擊——小麗患有先天性馬蹄足、雙足內(nèi)翻。更讓夫婦倆難以接受的是,小麗和其他孩子相比,發(fā)育明顯遲緩,頭控不穩(wěn),不會(huì)翻身。吳某夫婦帶著小麗多次到醫(yī)院檢查,直到小麗1歲時(shí),到廣西婦產(chǎn)醫(yī)院做基因檢測(cè),結(jié)果顯示,小麗同時(shí)有兩個(gè)染色體末端交異,導(dǎo)致小麗智力落后,發(fā)育遲緩,面部畸形,耳力損害等多發(fā)畸形。醫(yī)生推測(cè),是吳某夫婦一方染色體平衡易位所致。

      對(duì)這個(gè)結(jié)果,吳某夫婦并不接受,他們認(rèn)為這一切都廣西某醫(yī)院造成的。2014年6月,吳某夫婦將廣西某醫(yī)院告上南寧市青秀區(qū)法院,索賠醫(yī)療費(fèi)、殘疾賠償金及后續(xù)治療費(fèi)等各項(xiàng)損失50余萬元。

    爭(zhēng)議焦點(diǎn):

    是醫(yī)院未盡責(zé)

    還是孕婦自身疏忽

      法庭上,吳某夫婦說,孕期他們多次到廣西某醫(yī)院產(chǎn)檢,在檢查出單臍動(dòng)脈(編者注:胎兒的臍帶血管中有2條臍動(dòng)脈、1條臍靜脈,如果只有一條臍動(dòng)脈和一條臍靜就稱為單臍動(dòng)脈,單臍動(dòng)脈的胎兒有可能伴有染色體異常。)時(shí)醫(yī)生未引起足夠重視,也未告知單臍動(dòng)脈伴發(fā)胎兒多發(fā)畸形的高危風(fēng)險(xiǎn)。而醫(yī)學(xué)界早已有共識(shí),單臍動(dòng)脈伴發(fā)胎兒其他結(jié)構(gòu)畸形的發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常胎兒。某醫(yī)院未就此告知,未盡高度注意及充分告知義務(wù),致使畸形的小麗出生,這與醫(yī)院的疏忽有一定的因果關(guān)系。

      而且,在對(duì)胎兒進(jìn)行的3次B超檢查中,也未檢查出胎兒雙足存在畸形。根據(jù)當(dāng)前醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)和醫(yī)院的技術(shù)實(shí)力,足以在3次B超產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)和診斷出胎兒存在先天性雙足內(nèi)翻畸形。但因某醫(yī)院未盡高度注意義務(wù),而沒有診斷出胎兒的畸形。該醫(yī)院應(yīng)該承擔(dān)賠償責(zé)任。

      廣西某醫(yī)院則認(rèn)為,小麗的足部先天畸形及發(fā)育遲滯,并不是其醫(yī)務(wù)人員錯(cuò)誤醫(yī)療行為導(dǎo)致,對(duì)張某的產(chǎn)檢及孕情的觀察,該醫(yī)院已盡責(zé)任和如實(shí)告知義務(wù)。張某建卡時(shí)初檢一般情況尚可,非高齡,頭胎,無流產(chǎn)、死產(chǎn)等異常孕產(chǎn)史,亦無身體各系統(tǒng)特殊疾病史,參照《高危妊娠評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》不屬于高危妊娠。孕期按規(guī)定產(chǎn)檢,在17周時(shí)產(chǎn)前篩查提示唐氏綜合征高危后,醫(yī)院給予告知并建議到有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的婦幼專科醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,該醫(yī)院已盡到高度注意義務(wù)。

      該醫(yī)院還認(rèn)為,小麗患兒先天性足內(nèi)翻畸形及其他病癥,并非單臍動(dòng)脈所致,而是其染色體先天缺失和異常,影響后天臟器及智力發(fā)育所致。對(duì)于足內(nèi)翻畸形,足部關(guān)節(jié)發(fā)育是個(gè)動(dòng)態(tài)過程,中晚孕期兩次超聲檢查胎兒宮內(nèi)體位不理想,受多種不利因素影響或限制,目前足內(nèi)翻在產(chǎn)前確定診斷仍有一定的漏診率,但如果沒有合并其他重度出生缺陷,單純足內(nèi)翻大多是可以通過手法以及手術(shù)矯正的,不會(huì)導(dǎo)致殘疾。由此,該醫(yī)院沒有違反孕產(chǎn)期醫(yī)療常規(guī),不存在過錯(cuò)。

    一審判決:

    醫(yī)院已盡告知義務(wù)

    不存在漏診

      在該案審理過程中,吳某夫婦申請(qǐng)進(jìn)行醫(yī)療過錯(cuò)司法鑒定。法院依法委托南寧市金盾司法鑒定所進(jìn)行鑒定。2015年12月10日,該所出具了鑒定意見書,鑒定意見為,在張某產(chǎn)檢過程中,廣西某醫(yī)院已履行了知情告知責(zé)任,該醫(yī)院在張某的產(chǎn)前實(shí)施的診療行為中不存在過錯(cuò)。

      據(jù)此,一審法院認(rèn)為,根據(jù)鑒定意見援引的產(chǎn)前超聲檢查指南,目前B超產(chǎn)前檢查的診療水平對(duì)骨骼系統(tǒng)畸形的診斷率或檢出率存在局限性,不能確保必然查出胎兒所有的畸形可能。因此吳某夫婦指責(zé)廣西某醫(yī)院未能查出患兒先天畸形,并負(fù)有過錯(cuò)的主張,法院不予支持。

      至于廣西某醫(yī)院是否充分履行告知義務(wù),經(jīng)查,對(duì)于可能產(chǎn)生唐氏綜合征的畸形風(fēng)險(xiǎn),該醫(yī)院確已建議到區(qū)婦幼進(jìn)行進(jìn)一步篩查,已經(jīng)履行了告知義務(wù)。對(duì)于吳某夫婦主張單臍動(dòng)脈伴發(fā)其他結(jié)構(gòu)畸形的發(fā)生率明顯高于雙臍動(dòng)脈胎兒,法院認(rèn)為,根據(jù)鑒定意見和現(xiàn)有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)可以了解到,單純的單臍動(dòng)脈現(xiàn)象并不是提示胎兒發(fā)育異常和染色體異常的直接依據(jù),換言之,單臍動(dòng)脈與胎兒畸形之間并無直接必然的因果關(guān)系。雖然從概率上分析,可以確信單臍動(dòng)脈胎兒的其他結(jié)構(gòu)畸形發(fā)生率較高(鑒定意見稱達(dá)約49.3%),但對(duì)于醫(yī)方而言,不能苛責(zé)其在產(chǎn)檢時(shí)作出確保最終結(jié)果的預(yù)測(cè),醫(yī)者僅能不斷通過進(jìn)一步檢查排除其他可能。

      由此,一審法院認(rèn)為,廣西某醫(yī)院已盡診療義務(wù),小麗的先天性殘疾并非該醫(yī)院漏診所致。遂駁回吳某夫婦的訴訟請(qǐng)求。

    二審判決:

    孕婦自身疏忽檢查有錯(cuò)

    醫(yī)院無需擔(dān)責(zé)

      吳某夫婦不服,上訴至南寧市中級(jí)人民法院,并將索賠金額提高到130余萬元。今年5月,該案在南寧市中院公開審理。

      南寧市中級(jí)人民法院認(rèn)為,一般情況下,孕婦在懷孕期間要進(jìn)行產(chǎn)前檢查,經(jīng)產(chǎn)前檢查,發(fā)現(xiàn)或懷疑胎兒異常的,應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷是指對(duì)胎兒進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。經(jīng)產(chǎn)前診斷胎兒患有先天性缺陷和遺傳性疾病的,應(yīng)向夫妻雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見。產(chǎn)前診斷須由具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行診斷,廣西某醫(yī)院不具有產(chǎn)前診斷的資質(zhì)。2013年1月該醫(yī)院給張某做產(chǎn)前篩查后建議張某到婦幼??漆t(yī)院行產(chǎn)前診斷。

      2013年1月底,張某到廣西某婦幼保健院進(jìn)行產(chǎn)檢,但僅針對(duì)胎兒3種染色體三體型綜合征進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)。該檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具檢測(cè)結(jié)果醫(yī)囑中特別提示,該檢測(cè)不能排除其它‘染色體異常’、‘基因組異常’、‘基因突變’所致的遺傳病引起的智力障礙、畸形等疾患;如需排除其他染色體異常,建議選擇羊膜腔穿刺或臍帶血穿刺胎兒染色體檢測(cè)等產(chǎn)前診斷。

      但張某收到該報(bào)告后,并未遵照建議和醫(yī)囑進(jìn)一步行羊膜腔穿刺或臍帶血穿刺胎兒染色體檢測(cè)等產(chǎn)前診斷,最終將有先天缺陷的胎兒產(chǎn)下。而小麗出生后,經(jīng)廣西婦產(chǎn)醫(yī)院基因檢測(cè)顯示,小麗同時(shí)有兩個(gè)染色體末端交異,推測(cè)父母一方染色體平衡易位所致。由此可證實(shí)小麗多發(fā)畸形是因?yàn)槿旧w異常所致,若經(jīng)產(chǎn)前診斷是可以診斷出來的。

      由此,廣西某醫(yī)院已盡告知義務(wù),吳某夫婦主張廣西某醫(yī)院存在過錯(cuò)致使其生出有畸形的胎兒,理由不成立,法院不予支持。

      至于張某進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查未查出胎兒雙足內(nèi)翻畸形是否侵害吳某夫婦選擇權(quán)問題。法院認(rèn)為,受現(xiàn)有醫(yī)學(xué)條件限制,目前超聲檢查存在一定局限性。而廣西某醫(yī)院已告知了風(fēng)險(xiǎn),履行了告知義務(wù),張某也已簽署知情同意書。再者,如果胎兒僅僅是雙足內(nèi)翻畸形,也并非是終止妊娠的必要條件。南寧市中級(jí)人民法院遂判定:駁回上訴,維持原判。

    編輯: 孫璐瑩

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