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  • 國(guó)家衛(wèi)健委:多措并舉提高抗癌藥供應(yīng)保障能力

    2018-08-05 08:59:50  來源:人民日?qǐng)?bào)  


    [摘要]日前,國(guó)家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,我國(guó)正采取多項(xiàng)措施,提高抗癌藥供應(yīng)保障能力,努力滿足患者用藥需求,增強(qiáng)廣大人民群眾對(duì)醫(yī)改的獲得感。...

       滿足用藥需求 減輕個(gè)人負(fù)擔(dān)

      我國(guó)多措并舉提高抗癌藥供應(yīng)保障能力


      日前,國(guó)家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,我國(guó)正采取多項(xiàng)措施,提高抗癌藥供應(yīng)保障能力,努力滿足患者用藥需求,增強(qiáng)廣大人民群眾對(duì)醫(yī)改的獲得感。

      開展國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)。2015年10月,我國(guó)建立了國(guó)家藥品價(jià)格談判部門協(xié)調(diào)機(jī)制,啟動(dòng)國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)。2016年5月,公布首批談判結(jié)果,治療乙肝的替諾福韋酯和治療非小細(xì)胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼3種談判藥品的采購(gòu)價(jià)格分別降低67%、54%、55%。2017年2月,這3種國(guó)家談判藥品納入國(guó)家基本醫(yī)保藥品目錄。截至2017年底,為患者減少支出2億多元,人民群眾用藥可及性和可負(fù)擔(dān)性明顯提高。

      公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類采購(gòu)。一是對(duì)臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物和非專利藥品,由省級(jí)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)采取雙信封制公開招標(biāo)采購(gòu),醫(yī)院作為采購(gòu)主體,按中標(biāo)價(jià)格采購(gòu)藥品。二是對(duì)部分專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品,建立公開透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制。三是對(duì)婦兒??品菍@幤贰⒓?搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價(jià)藥品,實(shí)現(xiàn)集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購(gòu)。四是對(duì)臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的藥品,由國(guó)家招標(biāo)定點(diǎn)生產(chǎn)、議價(jià)采購(gòu)。

      大力推進(jìn)癌癥診療規(guī)范化。完善有關(guān)技術(shù)規(guī)范,組織開展各專業(yè)《疾病診療指南》和《臨床技術(shù)操作規(guī)范》,同時(shí)及時(shí)制修訂相關(guān)病種診療規(guī)范。加大診療管理工作力度,針對(duì)腫瘤疾病成立國(guó)家腫瘤規(guī)范化診治質(zhì)控中心,26個(gè)省份成立了腫瘤質(zhì)控中心,建立健全了腫瘤質(zhì)控體系。推進(jìn)治療新技術(shù)應(yīng)用,加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,頒布施行《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》,不斷完善醫(yī)療質(zhì)量管理和臨床診療相關(guān)規(guī)范體系。

      加大抗癌藥研發(fā)力度。我國(guó)于2008年啟動(dòng)實(shí)施“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。新藥專項(xiàng)是以實(shí)際應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導(dǎo)向的任務(wù)型科研項(xiàng)目,截至2017年底,已立項(xiàng)課題1700余項(xiàng),包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書,有8個(gè)抗腫瘤藥獲得1類新藥證書。新藥專項(xiàng)還對(duì)臨床急需的大品種給予支持,改造200余種臨床急需品種,涉及國(guó)家基本藥物80余種,藥品質(zhì)量大幅提升。

      推動(dòng)高質(zhì)量仿制藥進(jìn)入臨床使用。今年初,國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》。根據(jù)要求,藥品集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)要按藥品通用名編制采購(gòu)目錄,促進(jìn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競(jìng)爭(zhēng)。將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄,在說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注,并及時(shí)向社會(huì)公布相關(guān)信息,便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。加強(qiáng)藥事管理,制定鼓勵(lì)使用仿制藥的政策和激勵(lì)措施,加大對(duì)臨床用藥的監(jiān)管力度。嚴(yán)格落實(shí)按藥品通用名開具處方的要求,除特殊情形外,處方上不得出現(xiàn)商品名。落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品合理使用情況考核,對(duì)不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示,并建立約談制度。

      白劍峰

    編輯: 陳晶

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